Study | study type
|
Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
mNSCLC - L1 - all population metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) mNSCLC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
sintillimab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ORIENT-11, 2020 NCT03607539 | RCT | mNSCLC - L1 - all population | Sintilimab plus pemetrexed plus platine | placebo plus pemetrexed plus platine | patients with confirmed stage IIIB to IV nonsquamous NSCLC who had no previous systemic treatment for advanced and metastatic disease. | 266 / 131 | low | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cemiplimab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMPOWER lung1 (all population), 2021 NCT03088540 | RCT | mNSCLC - L1 - all population | cemiplimab | ICC | patients with confirmed stage IIIB or IIICor stage IV squamous or non-squamous non-small-celllung cancer | 356 / 354 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MYSTIC (D ; all population), 2020 NCT02453282 | RCT | mNSCLC - L1 - all population | durvalumab | platinum-based doublet chemotherapy | first-line treatment of patients locally advanced or metastatic NSCLC with PDL1 TC >=25% | 374 / 372 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
mNSCLC - L1 - PDL1 negative metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) mNSCLC - L1 - PDL1 negative | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus pemetrexed plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CheckMate 227 (NC vs C ; PDL1<1%), 2018 NCT02477826 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 negative | nivolumab plus pemetrexed plus platine | platinum based chemotherapy (pemetrexed plus platine) | patients with histologically confirmed squamous or nonsquamous stage IV or recurrent NSCLC who had received no previous systemic anticancer therapy and TMB > 10mut/Mb | 177 / 186 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
mNSCLC - L1 - PDL1 positive metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) mNSCLC - L1 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-110 (TC3 or IC3), 2020 NCT02409342 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab | platinum chemotherapy | PD-L1–selected patients (positive for PD-L1 on the SP142 assay) with EGFR and ALK wild-type metastatic NSCLC who had not previously received chemotherapy. (TC 3) | 107 / 98 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-110 (TC2/3 or IC2/3), 2020 NCT02409342 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab | platinium chemotherapy | PD-L1–selected patients (positive for PD-L1 on the SP142 assay) with EGFR and ALK wild-type metastatic NSCLC who had not previously received chemotherapy. (TC2/3) | 166 / 162 | some concern | suggested |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-110 (TC1/2/3 or IC1/2/3), 2020 NCT02409342 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab | platinium chemotherapy | PD-L1–selected patients (positive for PD-L1 on the SP142 assay) with EGFR and ALK wild-type metastatic NSCLC who had not previously received chemotherapy. (TC 1/2/3) | 277 / 277 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cemiplimab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMPOWER lung1 (PDL1>50%), 2021 NCT03088540 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | cemiplimab | ICC | patients with confirmed stage IIIB or IIICor stage IV squamous or non-squamous non-small-celllung cancer with PD-L1 expressed in at least 50% oftumour cells | 283 / 280 | some concern | suggested |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MYSTIC (D ; PDL1>25%), 2020 NCT02453282 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | durvalumab | platinum-based doublet chemotherapy | first-line treatment of patients locally advanced or metastatic NSCLC with PDL1 TC >=25% | 163 / 162 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CheckMate 026 (PDL1>1%), 2016 NCT02041533 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | Nivolumab | platinium doublet chemotherapy | patients previously untreated had histologically confirmed squamous-cell or nonsquamous stage IV or recurrent NSCLC with PD-L1 >1% | 271 / 270 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CheckMate 026 (PDL1>5%), 2016 NCT02041533 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | Nivolumab | platinum-based chemotherapy | patients previously untreated had histologically confirmed squamous-cell or nonsquamous stage IV or recurrent NSCLC PD-L1 at >1% | 211 / 212 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-042 (PDL1>50%), 2019 NCT02220894 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab | platinium based chemotherapy | previously untreated, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with a PD-L1 TPS of 50% or greater | 299 / 300 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-042 (PDL1>20%), 2019 NCT02220894 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab | platinium based chemotherapy | previously untreated, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with a PD-L1 TPS of 20% or greater | 413 / 405 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-042 (PDL1>1%), 2019 NCT02220894 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab | platinium based chemotherapy | previously untreated, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with a PD-L1 TPS of 1% or greater | 637 / 637 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-024 (PDL1>50%), 2016 NCT02142738 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | Pembrolizumab | ICC platinum-based chemotherapies regimens | patients who had previously untreated advanced stage IV NSCLC with PD-L1 expression on at least 50% of tumor cells | 154 / 151 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
non squamous - mNSCLC - L1 - all population metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) non squamous cell - mNSCLC - L1 non squamous - mNSCLC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-130 (all population), 2019 NCT02367781 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - all population | atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel (ACnp) | carboplatine plus nab-paclitaxel (CnP) | first-line therapy for patients with stage IV non-squamous nonsmall- cell lung cancer and no ALK or EGFR mutations who have not previously received chemotherapy | 483 / 240 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus bevacizumab plus carboplatin and paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-150 (ABPC vs BPC ; all population) EXPLORATORY, 2018 NCT02366143 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - all population | atezolizumab and bevacizumab, carboplatin plus paclitaxel (ABCP) | bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel (BCP) | patients with stage IV or recurrent metastatic nonsquamous NSCLC who had not previously received chemotherapy. | 400 / 400 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-150 (ACP vs BCP ; all population, EXPLORATORY), 2018 NCT02366143 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - all population | atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel (ACP) | bevacizumab and caroplatin plus paclitaxel (BCP) | patients with stage IV or recurrent metastatic nonsquamous NSCLC who had not previously received chemotherapy. | 402 / 400 | some concern | inconclusive |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) non squamous cell - mNSCLC - L1 non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus bevacizumab plus carboplatin and paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-150 (ABCP vs BPC WT), 2018 NCT02366143 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | atezolizumab plus bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel (ABCP) | bevacizumab and caroplatin plus paclitaxel (BCP) | patients with stage IV or recurrent metastatic nonsquamous NSCLC who had not previously received chemotherapy. | 356 / 336 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-150 (ABCP vs BPC ; WT-Teff high), 2018 NCT02366143 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | atezolizumab and bevacizumab, carboplatin plus paclitaxel (ABCP) | bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel (BCP) | patients with stage IV or recurrent metastatic nonsquamous NSCLC who had not previously received chemotherapy. | 155 / 129 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-130 (WT), 2019 NCT02367781 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | atezolizumab (ACnP) plus carboplatine plus nab-paclitaxel | carboplatine plus nab-paclitaxel | first-line therapy for patients with stage IV non-squamous nonsmall- cell lung cancer who have not previously received chemotherapy. (EGFRwt and ALKwt) | 451 / 228 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus pemetrexed plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus pemetrexed and platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-132 (WT) unpublished NCT02657434 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | Atezolizumab (induction and maintenance) plus pemetrexed plus platine | pemetrexed plus platine | Chemotherapy-naive patients with Stage IV non-squamous NSCLC without EGFR or ALK genetic alteration | 292 / 286 | NA | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab and pemetrexed plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-021, 2016 NCT02039674 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | pembrolizumab with carboplatin plus pemetrexed | carboplatin plus pemetrexed | patients with stage IIIB/IV, chemotherapy-naive, nonsquamous non-small-cell lung cancer | 60 / 63 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-189, 2018 NCT02578680 | RCT | non squamous - mNSCLC - L1 - Wild Type (WT) | pembrolizumab plus pemetrexed plus platine | placebo plus pemetrexed plus platine | participants with advanced or metastatic nonsquamous non-small cell lung cancer who have not previously received systemic therapy for advanced disease | 410 / 206 | low | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
squamous - mNSCLC - L1 - all population metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) squamous cell - mNSCLC - L1 squamous - mNSCLC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpower-131 (ACnP), 2020 NCT02367794 | RCT | squamous - mNSCLC - L1 - all population | atezolizumab plus carboplatine plus nab-paclitaxel(ACnP) | carboplatine plus nab-paclitaxel (CnP) | chemotherapy-naive participants with Stage IV squamous NSCLC | 343 / 340 | some concern | conclusif |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-407, 2018 NCT02775435 | RCT | squamous - mNSCLC - L1 - all population | pembrolizumab plus platine and (nab)paclitaxel | placebo plus platine and (nab)paclitaxel | patients with confirmed stage IV squamous NSCLC who had received no previous systemic therapy for metastatic disease | 278 / 281 | low | conclusif |
|