Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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es-BC - TNBC - NA - all population breast cancer - triple negative es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) es-BC - TNBC - NA - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NeoTRIPaPDLA unpublished NCT02620280 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | atezolizumab plus carboplatine plus nab-paclitaxel | carboplatine plus nab-paclitaxel | Neoadjuvant Therapy in TRIPle Negative Breast Cancer (early or locally advanced) | 88 / 86 | NA | inconclusive |
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versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GeparNuevo, 2019 NCT02685059 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | durvalumab followed by nab-paclitaxel | placebo followed by nab-paclitaxel | Patients with previously untreated uni- or bilateral primary, non-metastatic invasive TNBC with a tumour of at least 2 cm (cT2-cT4a-d) treated as neoadjuvant | 88 / 86 | some concern | suggested |
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pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-522, 2020 NCT03036488 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | pembrolizumab | placebo | previously previously untreated, nonmetastatic disease, stage II or stage III, triple-negative breast cancer treated with paclitaxel and carboplatin, treated for neoadjuvant phase and an adjuvant phase; | 784 / 390 | low | conclusif |
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versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitxel followed by doxorubicin plus cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-031 (all population), 2020 NCT03197935 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | Atezolizumab plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | placebo plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | neoadjuvant setting in participants with early stage (stage II-III) triple negative breast cancer | 165 / 168 | low | conclusif |
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es-BC - TNBC - NA - PDL1 positive breast cancer - triple negative es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) es-BC - TNBC - NA - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitxel followed by doxorubicin plus cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-031 (PDL1>1%), 2020 NCT03197935 | RCT | es-BC - TNBC - NA - PDL1 positive | Atezolizumab plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | placebo plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | neoadjuvant setting in participants with early stage (stage II III) triple negative breast cancer with PDL1 >1% | 78 / 76 | low | suggested |
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mBC - TNBC - L1 - all population breast cancer - triple negative mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) mBC - TNBC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-355 (all population), 2020 NCT02819518 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | Pembrolizumab plus chemotherapy | placebo plus chemotherapy | patients with with untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (all population) | 566 / 281 | low | inconclusive |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-130 (all population), 2018 NCT02425891 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | atezolizumab plus nab-paclitaxel | placebo plus nab-paclitaxel | patients with untreated metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) treated with nab-paclitaxel | 451 / 451 | low | conclusif |
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atezolizumab plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-131 (all population), 2020 NCT03125902 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | Atezolizumab plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Patients had metastatic or unresectable locally advanced measurable TNBC, had received no prior chemotherapy or targeted therapy for aTNBC and had completed any prior (neo)adjuvant chemotherapy for early breast cancer 12 months before being randomised to the trial. | 431 / 220 | NA | inconclusive |
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mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive breast cancer - triple negative mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-355 (CPS>10), 2020 NCT02819518 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | Pembrolizumab plus chemotherapy | placebo plus chemotherapy | patients with with untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (PDL1 CPS>10) | 220 / 103 | low | conclusif |
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KEYNOTE-355 (CPS>1), 2020 NCT02819518 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | Pembrolizumab plus chemotherapy | placebo plus chemotherapy | patients with with untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (PDL1 CPS>1) | 425 / 211 | low | suggested |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-130 (PDL1>1%), 2018 NCT02425891 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab plus nab-paclitaxel | placebo plus nab-paclitaxel | patients with untreated metastatic triple-negative breast cancer treated with nab-paclitaxel, and PDL1 positive population (>1%) | 185 / 184 | low | conclusif |
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atezolizumab plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-131 (PD-L1 > 1%), 2020 NCT03125902 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | Atezolizumab plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Patients had metastatic or unresectable locally advanced measurable TNBC, had received no prior chemotherapy or targeted therapy for aTNBC and had completed any prior (neo)adjuvant chemotherapy for early breast cancer 12 months before being randomised to the trial. | 191 / 101 | NA | inconclusive |
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mBC - TNBC - L2 - all population breast cancer - triple negative mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) mBC - TNBC - L2 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-119 (all population), 2019 NCT02555657 | RCT | mBC - TNBC - L2 - all population | Pembrolizumab | chemotherapy (single agent) | patients with previously treated metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) | 312 / 310 | some concern | inconclusive |
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mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive breast cancer - triple negative mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-119 (PDL1 CPS>10), 2019 NCT02555657 | RCT | mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive | Pembrolizumab | chemotherapy (single agent) | patients with previously treated metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) patients with PDL1 CPS> 10 only | 96 / 98 | some concern | inconclusive |
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KEYNOTE-119 (PDL1 CPS>1), 2019 NCT02555657 | RCT | mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive | Pembrolizumab | chemotherapy (single agent) | patients with previously treated metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) patients with PDL1 CPS> 1 only | 203 / 202 | some concern | inconclusive |
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