| Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | deaths (OS) E | progression or deaths (PFS) E | RFS/DFS E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ovarian cancer (OC) ovarian cancer (OC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
niraparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ENGOT-OV16/NOVA, 2017 NCT01847274 | RCT | ovarian cancer (OC) | niraparib (300 mg) once daily as maintenance treatment | placebo | patients with platinum-sensitive, recurrent ovarian cancer with germline BRCA mutation | 138 / 65 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
olaparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SOLO 3, 2020 NCT02282020 | RCT | ovarian cancer (OC) | olaparib 300 mg twice a day | SOC | patients with germline BRCA-mutated platinum-sensitive relapsed ovarian cancer who had received at least 2 prior lines of platinum-based chemotherapy | 178 / 88 | NA | safety concern | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PAOLA-1/ENGOT-ov25, 2019 NCT02477644 | RCT | ovarian cancer (OC) | olaparib plus bevacizumab | placebo plus bevacizumab | patents with newly diagnosed, advanced, high-grade ovarian cancer and were having a response after first-line platinum-taxane chemotherapy plus bevacizumab | 537 / 269 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SOLO 1, 2018 NCT01844986 | RCT | ovarian cancer (OC) | olaparib tablets (300 mg twice daily) | placebo | Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer with a mutation in BRCA1, BRCA2, or both ( BRCA1/2) who had a complete or partial clinical response after platinum-based chemotherapy | 260 / 131 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SOLO2/ENGOT-Ov21, 2018 NCT01874353 | RCT | ovarian cancer (OC) | olaparib 300 mg in two 150 mg tablets, twice daily | placebo | patients with platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer and a BRCA1/2 mutation | 196 / 99 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ledermann, 2012 NCT00753545 | RCT | ovarian cancer (OC) | olaparib, at a dose of 400 mg twice daily | placebo | maintenance therapy in platinum-sensitive relapsed ovarian cancer | 136 / 129 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
rucaparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ARIEL4, 2022 NCT02855944 | RCT | ovarian cancer (OC) | oral rucaparib (600 mg twice daily) | chemotherapy (administered per institutional guidelines) | patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation who had received two or more previous chemotherapy regimens who had received two or more previous chemotherapy regimens | -/- | NA | safety concern | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ARIEL3, 2017 NCT01968213 | RCT | ovarian cancer (OC) | after response to second-line or later platinum-based chemotherapy in patients with high-grade, recurrent, platinum-sensitive ovarian carcinoma | 375 / 189 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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